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研究团队在肿瘤精准诊疗领域取得重要突破，成功开发出一种基于单原子钼掺杂碳点的多功能纳米酶，实现了肿瘤靶向荧光成像与光热-光动力-化学动力学（PTT/PDT/CDT）三模态协同治疗的一体化。该成果发表于国际知名期刊《Journal of Colloid and Interface Science》（一区Top，IF 9.9）。美女视频
为唯一完成单位，黄珊教授和肖琦教授为共同通讯作者，魏福祥博士、方义博士及赵雨彤、张雯倩、李思霖等研究生参与研究。
癌症作为严重威胁人类健康的重大疾病，其治疗手段的精准性与高效性一直是医学界关注的焦点。针对传统单一疗法选择性差、副作用大等问题，研究团队采用一步水热法制备了单原子钼掺杂的红色荧光碳点纳米酶（Mo-CDs）。该材料兼具优异的光热转换效率（30.46%）和类过氧化物酶活性，能够催化肿瘤微环境中的过氧化氢产生羟基自由基（·OH），实现化学动力学治疗（CDT）。在808 nm近红外激光照射下，Mo-CDs不仅能通过局部热效应直接杀伤肿瘤细胞（光热治疗，PTT），还能显著加速类芬顿反应，增强CDT效果。同时，Mo-CDs长激发态寿命（1.54 ns）使其高效产生单线态氧（1O2）和超氧阴离子（·O2-），实现光动力治疗（PDT）。其中，PDT为主要治疗方式，PTT和CDT起到关键的协同增效作用。细胞实验表明，Mo-CDs可选择性进入HepG2肝癌细胞的细胞核，实现精准靶向荧光成像。在近红外激光照射下，对HepG2细胞的抑制率高达97.24%，而对正常胃黏膜上皮细胞GES-1损伤较小，展现出优异的生物安全性与治疗选择性。该策略为开发新型智能纳米药物提供了全新思路。
本研究得到国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点支持项目、国家自然科学基金、广西自然科学基金等项目的资助。
论文链接：//doi.org/10.1016/j.jcis.2026.140613
